Esta investigación fue realizada a partir de casi 300 entrevistas a personas cuidadoras del movimiento asociativo del daño cerebral gallego con el objetivo de evaluar el impacto del labor de atención informal a las personas con daño cerebral adquirido y contribuir al diseño de políticas públicas de apoyo a este colectivo.
El estudio 'El cuidado informal en el daño cerebral adquirido: impacto en la salud y calidad de vida de las personas cuidadoras. Análisis en clave de desigualdad de género', realizado entre 2020 y 2021, define un perfil de quien cuida a personas con daño cerebral, cuantifica el impacto en su salud y en su calidad de vida de esta actividad y determina las diferencias del efecto de esta atención segundo el sexo de la persona cuidadora.
La investigación estuvo liderada por el equipo de ReTnova Proxectia Consulting, encargado de su diseño y realización, y partió de la falta de información, tanto a nivel gallego como estatal, sobre el trabajo informal (es decir, no remunerado, realizado en el ámbito doméstico y sin capacitación profesional) en el cuidado de personas con daño cerebral desde una perspectiva que tome en consideración las desigualdades de género.
El objetivo global del estudio es contribuír al diseño y a la planificación de intervenciones de apoyo biopsicosocial para las persoas cuidadoras de personas con daño cerebral adquirido en Galicia desde una perspectiva de género. Para alcanzar esta meta, la investigación busca conocer el impacto que el cuidado de personas con daño cerebral adquirido genera sobre la salud y la calidad de vida de quien proporciona esa atención con carácter regular y de forma informal.
La investigación se basó en la realización dun estudio cuantitativo, sustentado en la recogida de datos y en la busca de información en la base social de las cinco asociaciones de dañ cerebral que integran la Federación. En concreto, la investigación se nutrió de la información facilitada a través de una enquisa respondida por una muestra de 282 personas cuidadoras pertenecientes al movimiento asociativo.
La investigación evidencia la importancia y la necesidad de impulsar recursos de apoyo e y la articulación de actuaciones diseñadas con perspectiva de género para apoyar a las cuidadoras.
En lo relativo al perfil de quien cuida, se confirma que los cuidados son una actividad claramente feminizada, en buena parte de los casos desempeñada por la cónyuge o pareja de la persona con daño cerebral adquirido.
En cuanto al impacto de los cuidados en la calidad de vida de quien cuida, el estudio revela que las mulleres acusan mayor número y más graves efectos sobre su salud física y mental. En concreto, casi el 90% de las cuidadoras reconoce tener algún trastorno de salud desde que asumió la responsabilidad principal de estos cuidados. Igualmente, en lo que respecta a las repercusiones en el ámbito económico y laboral de las personas cuidadoras, las mujeres renuncian a su vida laboral y a su desarrollo profesional en mayor medida que los hombres.
Finalmente, en lo que se refiere a las principales necesidades y demandas de las personas cuidadoras, los distintos tipos de apoyo y servicios analizados se revelen como importante para las personas cuidadoras -sobre todo para las mujeres-, destacando la relevancia de los aspectos relacionados con la información y la atención médico-sanitaria a la persona con daño cerebral adquirido.
El estudo se financió con fondos de la Fundación Barrié y la Fundación Roviralta en el marco de la cuarta convocatoria de la iniciativa Más Social impulsada por ambas entidades, así como con apoyo de la Consellaría de Política Social.